Болезнь Кавасаки

Болезнь (синдром) Кавасаки – редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся воспалительным поражением артерий разного калибра, в том числе и коронарных. Развивается преимущественно у детей до 5 лет, в 1,5 раза чаще встречается у мальчиков.

ВАЖНО: При своевременном начале лечения прогноз благоприятный. Однако, когда терапия была начата не вовремя, возможно развитие тромбоза артерий, инфаркта миокарда и миокардита с тяжелой сердечной недостаточностью. Летальность в этих случаях составляет 0,8-3%.

28 ноября 2018 года в отделении хирургического лечения интерактивной патологии (руководитель отделения - директор Центра, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН Л.А. Бокерия) пациенту О. 8 лет, с диагнозом «Синдром Кавасаки, стадия реконвалесценции. Постинфарктный кардиосклероз (острый инфаркт миокарда от 25.08.2018). Гигантские аневризмы в проксимальном сегменте правой коронарной артерии, ствола левой коронарной артерии, проксимального сегмента передней межжелудочковой ветви. Тромбоз аневризм ствола правой коронарной артерии, ствола левой коронарной артерии, передней межжелудочковой ветви» было выполнено маммарокоронарное шунтирование передней межжелудочковой ветви и правой коронарной артерии на работающем сердце.

Пациент в удовлетворительном состоянии был выписан под наблюдение кардиолога по месту жительства.

Хирург: д.м.н. Мерзляков В.Ю.

Коронарография до операции Гигантские аневризмы коронарных артерий
Интраоперационное фото	Ангиография после операции